ما العمل فيما يتعلق بالذكاء الاصطناعي في المجال الصحي؟

منصة الذكاء الاصطناعي ـ متابعات

قبل أن يتم الموافقة على دواء من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، يجب أن يثبت الدواء سلامته وفعاليته. ومع ذلك، لا يتطلب FDA فهم آلية عمل الدواء للموافقة عليه. تثير هذه الموافقة على النتائج بدون تفسير مسألة ما إذا كان يجب تفسير العملية القرارية لنموذج الذكاء الاصطناعي الآمن والفعال بالكامل من أجل تأمين موافقة FDA.

كان هذا الموضوع أحد نقاط النقاش المعالجة يوم الاثنين الموافق 4 ديسمبر خلال مؤتمر MIT Abdul Latif Jameel Clinic for Machine Learning in Health (Jameel Clinic) AI and Health Regulatory Policy. وقد أثار هذا المؤتمر سلسلة من المناقشات والمناظرات بين أعضاء الهيئة التدريسية؛ وكذلك المنظمين من الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي ونيجيريا؛ وخبراء الصناعة بشأن تنظيم الذكاء الاصطناعي في المجال الصحي.

مع استمرار تطور التعلم الآلي بشكل سريع، يستمر الشك في مدى قدرة المنظمين على مواكبة هذا التطور وتقليل احتمالية التأثير الضار مع ضمان استمرار تنافس بلدانهم في الابتكار. ولتعزيز بيئة من المناقشة الصريحة والمفتوحة، تم تنظيم حضور فعاليات مؤتمر Jameel Clinic بعناية فائقة لجمهور يتألف من 100 مشارك يناقشون بتطبيق قاعدة “تشاثام هاوس” للسرية، للسماح للمتحدثين بالحفاظ على الكتمانية عن ذكر آرائهم وحججهم المثيرة للجدل دون الكشف عن هويتهم.

بدلاً من تنظيم حدث لإثارة الجدل حول الذكاء الاصطناعي في المجال الصحي، كان هدف Jameel Clinic هو إنشاء مساحة لإبقاء المنظمين على اطلاعٍ بأحدث التطورات الرائدة في مجال الذكاء الاصطناعي، مع إتاحة الفرصة أمام أعضاء الهيئة التدريسية وخبراء الصناعة لاقتراح نهج جديد أو مختلف لأطر التنظيم المتعلقة بالذكاء الاصطناعي في المجال الصحي، وخاصة في استخدام هذا المحتوى تم بمعرفة وحدة الذكاء الاصطناعي.

هذا المحتوى تم بمعرفة وحدة الذكاء الاصطناعي