تحقيق علمي يكشف عن تسلسل كروموسوم “واي” ويسهم في فهم العقم عند الرجال
منصة الذكاء الاصطناعي – متابعات
تقدم علماء الأحياء خطوة مهمة نحو فهم الجينوم البشري، حيث تمكنوا من فك شفرة الكروموسوم المعقد “واي” الذي يوجد حصرياً لدى الذكور. يعد هذا الإنجاز فرصة قيمة لتوجيه الأبحاث المتعلقة بالعقم الذكوري.
وفي إطار هذا السياق، كشف الباحثون عن أول تسلسل كامل للكروموسوم “واي”، والذي يعتبر أحد الكروموسومين المتحكمين بالجنس، حيث يتم توارثه حصرياً من الآباء إلى الأبناء الذكور.
تحمل الذكور جينات الكروموسوم “واي” والكروموسوم “إكس”، بينما تحمل الإناث زوجاً من الكروموسوم “إكس” فقط، على الرغم من وجود استثناءات قليلة.
تلعب الجينات الموجودة في الكروموسوم “واي” دوراً في التحكم في الوظائف التناسلية الحيوية، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، وتلعب أيضاً دوراً في استعداد الفرد للإصابة بالسرطان وشدته. ومع ذلك، كان يعتبر الكروموسوم “واي” صعباً في التعرف عليه نظراً لتعقيده البنائي الاستثنائي.
وفي تعليقها على هذا الإنجاز، صرحت الباحثة أرانج ري من المعهد الوطني الأمريكي لأبحاث الجينوم البشري بأن “التقنيات التسلسلية الحديثة والأساليب الحاسوبية قد ساهمت بشكل كبير في هذا الإنجاز”. وتعد ري المؤلفة الرئيسية للدراسة التي نشرت في المجلة العلمية “نيتشر”.
وأضافت كارين ميجا، أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية في جامعة كاليفورنيا في سانتا كروز والتي شاركت في الدراسة، أن “هذا الإنجاز يوفر أخيراً نظرة كاملة على شفرة الكروموسوم ‘واي’، حيث يكشفعن التركيب الجيني لهذا الكروموسوم ويساهم في فهم العديد من الأمراض والاضطرابات المرتبطة به”.
يعتبر فهم الكروموسوم “واي” أمرًا حاسمًا في دراسة العقم الذكوري، حيث يمكن أن يساهم في تحديد أسباب العقم وتطوير العلاجات المناسبة. يمكن أن يكون الكروموسوم “واي” مصدرًا للتحديات الصحية للذكور، بما في ذلك انخفاض عدد الحيوانات المنوية أو وجود تغيرات جينية تؤثر على القدرة التناسلية.
توفر هذه الدراسة الجديدة إطارًا أساسيًا لبحوث الجينات المتعلقة بالكروموسوم “واي” وتعزز فهمنا للتنوع الجيني بين الذكور والإناث. قد يساهم هذا الفهم الأعمق في تطوير التشخيص المبكر للمشاكل الصحية المرتبطة بالكروموسوم “واي” وتحسين الرعاية الصحية للرجال.
على المدى الطويل، يمكن أن يؤدي التقدم في فهم الكروموسوم “واي” إلى تطوير تقنيات جديدة لعلاج العقم الذكوري وتحسين صحة الذكور بشكل عام. قد يتطلب ذلك المزيد من الأبحاث والتحليلات، ولكن هذا التحقيق العلمي المهم يمهد الطريق لتحقيق تقدم كبير في هذا المجال.
إن فك شفرة الكروموسوم “واي” يعد إنجازاً علمياً هائلاً ومهمًا في مجال الجينوم البشري، ومن المتوقع أن يكون له تأثير كبير على الأبحاث الطبية والصحية المستقبلية. سيستمر العلماء في استكشاف وفهم الكروموسوم “واي” وتطبيق هذه المعرفة في تحسين رعاية الصحة والعلاج في المستقبل.
هذا المحتوي بمعرفة وحدة الذكاء الاصطناعي
