أرشيف بوابة الذكاء الإصطناعي

علاج جيني مبشر لسرطان الدماغ يحقق نتائج واعدة

منصة الذكاء الاصطناعي ـ متابعات

أظهرت النتائج المبشرة لعلاج جيني لسرطان الدماغ ذو العدوانية الشديدة أن هناك أملًا في هذا المجال. يستند العلاج إلى استخدام أدوية قاتلة للخلايا وتحفيز المناعة، ويعد هذا هو المرحلة الأولى في التجارب البشرية. قاد فريق من الباحثين في قسم جراحة الأعصاب ومركز روجيل للسرطان بجامعة ميشيجان هذه الدراسة، حيث قام بيدرو لوينشتاين وماريا كاسترو بتطوير ودراسة العلاجات الجينية للفيروسات الغدانية في مختبرهم.

بالنظر إلى التشخيص السيء للأورام الدبقية والفشل في استجابتها للعلاجات التقليدية مثل العلاج الكيميائي والإشعاعي، يسعى الفريق لاستخدام البروتين المعروف باسم Flt3L لجذب الخلايا المناعية التي غالبًا ما تكون غائبة في الدماغ. تعتبر هذه الخلايا المناعية ضرورية لبدء استجابة مناعية أكثر فعالية ضد السرطان.

تركزت الدراسة على نوعين من العلاجات الجينية عالية الجودة للأورام الدبقية. العلاج الأول يتضمن مزيجًا من بروتين HSV-1-TK ومضاد فيروسات يسمى Valtrex، والذي يستخدم عادة لعلاج الالتهابات الفيروسية مثل القروح الباردة وجدري الماء. يقوم بروتين HSV-1-TK بتحويل Valtrex إلى مركب يكون سامًا للخلايا السرطانية التي تتكاثر بنشاط. أما العلاج الثاني فيستخدم Flt3L، وهو بروتين يساهم في جذب الخلايا المناعية الأساسية في الدماغ.

عند استخدام هذين العلاجين معًا، أظهرت النتائج المبكرة نتائج مشجعة، بما في ذلك تحسن في معدل البقاء على قيد الحياة. ومن بين المشاركين في التجربة الثمانية عشرة، نجا ستة لأكثر من عامين، وثلاثة منهم استمروا في العيش لأكثر من ثلاث سنوات، ولا يزال المشارك الوحيد على قيد الحياة حتى تاريخ كتابة الدراسة يعيش منذ خمس سنوات. يجب الإشارةإلى أن هذه الدراسة لا تزال في مرحلة المراجعة العلمية ولم تنشر بعد في مجلة علمية محكمة.

تعليق الخبر: يعد العثور على علاج جيني مبشر لسرطان الدماغ ذو العدوانية الشديدة خطوة هامة في مجال العلاجات السرطانية. إن استخدام مزيج من الأدوية القاتلة للخلايا وتحفيز المناعة يمكن أن يؤدي إلى تحسين معدل البقاء على قيد الحياة لدى المرضى. ومع ذلك ، يتعين إجراء المزيد من البحوث والتجارب السريرية لتأكيد هذه النتائج وتحديد فعالية وسلامة العلاج الجيني على المدى الطويل.

هذا المحتوي بمعرفة وحدة الذكاء الاصطناعي

 

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى